第一章　一般性实验指导

Chapter 1　General Instructions

　　第一节　实验室安全守则

　　Section 1 Laboratory Safety

　　第二节　天平使用规程

　　Section 2 Protocol for Using Balance

　　第三节　有效数字的修约

　　Section 3 Rounding of Significant Figures

　　第四节　一般性规定一

　　Section 4 General Noices

　　第五节　实验记录及报告格式

　　Section 5 Experiment Record and Report Format

第二章　药物的性状、鉴别和检查

Chapter 2 Description，Identification and Tests of Drugs

　　实验一　葡萄糖的性状、鉴别和检查一

　　Experiment 1 Description，Identification and Tests of Glucose

　　实验二　乙酸氢化可的松或乙酸氢化可的松片的鉴别和检查

　　Experiment 2 Description，Identification and Tests of Hydrocortisone

　　Acetate or Hydrocortisone Acetate Tablets。

　　实验三　甲苯咪唑的性状、鉴别和检查

　　Experiment 3 Description，Identification and Tests of Mebendazole

　　实验四　典型中药的鉴别

　　Experiment 4 Description，Identification and Test of Typical TCM

第三章　药物的含量测定

Chapter 3 Determination of Drugs

　　实验五　硫酸奎尼丁及其片剂的含量测定

　　Experiment 5　Assay of Quinidine Sulfate and Quinidine

　　S111fl爿tP TablPts

　　实验六　盐酸普鲁卡因或注射用盐酸普鲁卡因的含量测定

　　Experiment 6 Assay of Procaine Hydrochloride or Procaine

　　Hydrochloride for Injection

　　实验七　碘苯酯及其注射液的含量测定

　　Experiment 7 Assay of Iophendylate and Iophendylate Injection

　　实验八　头孢拉定及其片剂的含量测定

　　Experiment 8　Assay of Cefradine and Cefradine Tablets

第四章　药物质量的全检验

Chapter 4 Drug Analysis

　　实验九　维生素E或维生素E软胶囊的质量检查

　　Experiment 9　Analysis of Vitamin E and Vitamin E Soft Capsules

　　实验十　阿司匹林与阿司匹林肠溶片的质量分析

　　Experiment 10 Analysis of Aspirin and Aspirin Enteric．coated Tablets

　　实验十一　复方磺胺甲恶唑片的质量分析

　　Experiment 1 1　Analysis of Compound Sulfamethoxazole Tablets

　　实验十二　头孢克洛或头孢克洛胶囊的质量分析

　　Experiment 1 2　Analysis of Cefaclor or Cefaclor Capsules

　　实验十三　石菖蒲的质量检验

　　Experiment 1 3　Analysis of Acori Talarinowii RhiZOma

　　实验十四　六味地黄丸的质量检验

　　Experiment 14 Analysis of Liuwei Dihuang Wan

　　实验十五　双黄连口服液的质量检验

　　Expenment 15 Analysis of Shuanghuanglian Koufuye

第五章　生物样本中药物的分析

Chapter 5 Q,mntitation of Drugs in Biological Matrix

　　实验十六　兔血清中茶碱的高效液相色谱法测定

　　Experiment 16 Determination of Theophylline in Rabbit，s Serum by HPLC

　　实验十七　阿司匹林代谢产物水杨酸的血浆浓度测定

　　Experiment 17 Determination of Salicylic Acid(SA)，Metabolite

　　of Aspirin(ASA)in HumanS Plasma by HPLC

　　实验十八　高效液相色谱法测定尿液中苯巴比妥的浓度

　　Experiment 18 Determination of Phenobarbital in Human，s Urine by HPLC

　　实验十九　LC—MS／MS法测定比格犬血浆中阿奇霉素的含量

　　Experiment 19 Determination of Azithromycin in Beagle，s

　　Plasma by LC——MS／MS

第六章设计类实验

Chapter 6 Designing Experiment

　　实验二十　兰索拉唑的鉴别实验

　　Experiment 20 Identification of Lansoprazole

　　实验二十一　兰索拉唑的杂质检查实验

　　Experiment 21　Examination for Impurities in Lansoprazole

　　实验二十二　兰索拉唑的含量测定实验

　　Experiment 22 Content Determination of Lansoprazole

　　实验二十三　酮康唑的血药浓度测定

　　Experiment 23 Determination of Ketoconazole Concentration in Plasma

　　实验二十四　清开灵口服液的质量分析

　　Experiment 24 Analysis of Qingkailing Koufuye

第七章　分析方法验证

Chapter 7　Validation 0f Analysis Method

　　一、药品质量标准分析方法验证指导原则

　　二、生物样品分析方法的基本要求

　　1．A Guideline for the Validation of Analytical Method Adopted

　　in Pharmaceutical

　　2．The Basic Requirements for Analytical Methods of Biological Specimen

附录　实验室常用英语

Appendix Laboratory Commonly Used in English