第一部分 制药工程基础

　第1章 生物药剂学基础

　　1.1 LADME方案

　　1.2 药物动力学基础

　　　1.2.1 隔室模型

　　　1.2.2 剂量的面积定律

　　　1.2.3 作用时间和治疗范围

　　　1.2.4 多次给药和积累

　　　1.2.5 首过效应

　　1.3 药物应用部位的选择

　　　1.3.1 口腔

　　　1.3.2 胃肠道

　　　1.3.3 皮肤

　　　1.3.4 呼吸道

　　　1.3.5 阴道

　　　1.3.6 肠胃外的应用

　　参考文献

　第2章 药物质量的规划

　　2.1 药物选择中的医药工艺观点

　　2.2 药剂的质量实用的规范

　　参考文献

　第3章 实验的设计和数据处理

　　3.1 科学工作的一般进行方式

　　3.2 实验的设计

　　　3.2.1 实验设计的基本原理

　　　3.2.2 数据分析

　　3.3 统计的基础知识

　　　3.3.1 概率计算的基本概念

　　　3.3.2 实用的数学统计学

　　　3.3.3 方差分析

　　　3.3.4 优化的应答曲面技术

　　　3.3.5 误差计算

　　参考文献

　第4章 热力学基础

　　4.1 广度性质和强度性质

　　4.2 热力学的基本概念

　　　4.2.1 温度和热力学第零定律

　　　4.2.2 温度测量和绝对零点

　　　4.2.3 热量和比热容

　　　4.2.4 热量单位

　　4.3 理想气体和真实气体

　　　4.3.1 理想气体定律

　　　4.3.2 理想气体的特性

　　　4.3.3 真实气体的修正

　　　4.3.4 温度和压力的分子解释

　　4.4 热力学第一定律

　　　4.4.1 内能和热量

　　　4.4.2 恒压下的热量交换和焓

　　　4.4.3 系统的分类

　　　4.4.4 热力学第一定律的表达

　　4.5 作为状态量的内能和焓

　　4.6 多变量函数的微分

　　　4.6.1 状态函数的特性

　　　4.6.2 多变量函数的积分

　　　4.6.3 内能和焓的含义和应用

　　　4.6.4 热力学第二定律

　　　4.6.5 Helmholtz能(自由能

　　　4.6.6 Gibbs能(自由焓

　　　4.6.7 相变化的推动力

　　　4.6.8 物质的化学势

　　4.7 质量作用定律

　　　4.7.1 溶剂蒸气压与溶液组成的关系

　　　4.7.2 渗透

　　　4.7.3 溶质的化学势

　　　4.7.4 非均相系统的质量作用定律

　　4.8 熵

　　　4.8.1 推动力的分子原因

　　　4.8.2 作为状态函数的熵

　　　4.8.3 熵的实验测量

　　　4.8.4 相变化时的熵变化

　　　4.8.5 熵和热力学第二定律

　　　4.8.6 熵计算的总结

　　　4.8.7 熵和第三定律

　　　4.8.8 熵零点的确定

　　4.9 Gibbs基本方程

　　4.10 汽液相平衡

　第5章 量纲分析和尺度放大

第二部分 固体制剂：一般质量指标和基本操作

　第6章 固体制剂的一般质量指标

　第7章 颗粒大小分析

　第8章 颗粒堆的特征性质

　第9章 粉碎

　第10章 分离方法

　第11章 混合

　第12章 制粒过程技术基础

　第13章 干燥

　第14章 制片剂

第三部分 液体药剂——一般质量指标和基本操作

　第15章 液体药剂

　第16章 过滤

　第17章 搅拌

　第18章 动力学和杀菌方法

第四部分 分散型制剂

　第19章 制药常用的分散型制剂

　第20章 分散系统的组分性质

　第21章 分散系统的稳定

　第22章 聚结和聚并的动力学

　第23章 乳化