第1章绪论11.1什么是仪器分析11.2仪器分析的重要性11.3仪器分析的分类21.4仪器分析的主要特点2第2章可见和紫外吸光光度法42.1可见吸光光度法概述42.1.1可见吸光光度法的特点42.1.2光的物理特性42.1.3物质的颜色52.1.4吸收曲线（吸收光谱）62.2光吸收的基本定律——朗伯-比耳定律72.2.1朗伯定律72.2.2比耳定律72.2.3朗伯-比耳定律72.2.4定量分析方法92.2.5偏离比耳定律的原因112.3可见吸光光度分析仪器122.3.1仪器的基本组成132.3.2常用可见分光光度计简介162.4分析方法的建立182.4.1显色反应的选择182.4.2显色条件的选择192.4.3显色剂212.4.4共存组分干扰的消除232.4.5光度测量条件的选择232.5可见吸光光度法的应用252.5.1高吸光度示差法252.5.2溶液中多组分分析272.5.3酸碱离解常数的测定272.5.4络合物组成及稳定常数的测定282.5.5催化吸光光度法292.5.6固相吸光光度法302.5.7双波长吸光光度法312.5.8三元络合物在吸光光度法中的应用312.6简易快速比色法322.6.1目视比色法322.6.2快速显色法332.6.3检气管法332.6.4试纸比色法342.7紫外吸收光谱法342.7.1紫外光区的波长范围及分类342.7.2分子的能级组成和紫外光谱342.7.3分子中价电子跃迁的类型352.7.4溶剂对紫外光谱的影响362.7.5无机化合物的紫外吸收光谱372.7.6有机化合物的紫外吸收光谱372.7.7紫外-可见分光光度计412.7.8紫外光谱法的应用422.8紫外-可见漫反射光谱法432.8.1漫反射光谱的产生432.8.2漫反射光的特性参数442.8.3紫外-可见漫反射光谱法的实验技术452.8.4紫外-可见漫反射光谱法的应用46思考题及习题47第3章红外光谱法503.1红外光谱的基本原理503.1.1红外吸收峰的位置503.1.2分子的基本振动类型和红外吸收峰的数目513.1.3红外吸收峰的强度523.1.4影响峰位的因素523.2红外光谱仪543.2.1色散型红外光谱仪543.2.2傅里叶变换红外光谱仪553.3化合物的红外光谱563.3.1有机化合物的红外光谱563.3.2无机化合物的红外光谱593.4红外光谱分析与应用603.4.1红外光谱定性分析的一般程序603.4.2红外光谱解析举例613.4.3红外光谱定量分析623.4.4红外光谱的应用623.5红外光谱法的进展633.5.1近红外光谱法633.5.2光声光谱法64思考题及习题64第4章原子吸收光谱法674.1概述674.1.1原子吸收现象674.1.2原子吸收光谱法的特点674.2原子吸收光谱法的基本原理674.2.1共振线、吸收线和特征谱线684.2.2原子吸收和原子蒸气厚度的关系684.2.3吸收线的轮廓与变宽684.2.4高温中基态原子和激发态原子的分配704.2.5原子吸收测量方法704.3原子吸收分光光度计724.3.1光源724.3.2原子化系统734.3.3单色器（分光系统）784.3.4检测系统794.4定量分析方法814.4.1单点校正法814.4.2标准曲线法814.4.3标准加入法814.4.4浓度直读法834.5干扰及其抑制方法834.5.1化学干扰834.5.2电离干扰844.5.3光谱干扰854.5.4物理干扰874.5.5有机溶剂的影响874.6灵敏度和检出限884.6.1灵敏度884.6.2检出限894.7样品的处理894.7.1容器的选用904.7.2分析实验用水904.7.3试剂914.7.4样品处理的常用方法914.7.5标准样品的配制954.8测定条件的选择和测定结果的评价954.8.1测定条件的选择954.8.2测定结果的评价97思考题及习题98第5章原子发射光谱法1005.1概述1005.1.1AES的基本原理1005.1.2AES的过程1005.1.3AES的基本方法1015.1.4AES的特点1015.2光谱定性分析1025.2.1光谱定性分析的原理1025.2.2元素的灵敏线、共振线、分析线及特征线组1025.2.3光谱定性分析方法1025.3光谱半定量分析与定量分析1035.3.1光谱半定量分析1035.3.2光谱定量分析1045.4发射光谱分析仪器1075.4.1激发光源1075.4.2分光系统（光谱仪）1115.4.3检测系统1125.５AES的应用及发展1125.5.1AES的应用1125.5.2AES的发展113思考题及习题114第6章分子荧光分析法1156.1荧光分析法的基本原理1156.1.1荧光光谱的产生1156.1.2荧光效率与荧光强度1166.2荧光分光光度计1176.2.1激发光源1186.2.2单色器1186.2.3样品池1186.2.4检测器1186.3荧光分析法及其应用1186.3.1定量分析方法1186.3.2应用119思考题及习题119第7章核磁共振波谱法1207.1核磁共振基本原理1207.1.1原子核的自旋和磁矩1207.1.2原子核在外磁场中的自旋取向1207.1.3核磁共振1217.1.4弛豫过程1217.2实现核磁共振的方法和仪器1227.2.1实现核磁共振的方法1227.2.2核磁共振仪1227.3氢核的化学位移1237.3.1电子屏蔽效应1237.3.2化学位移及其表示方法1247.3.3影响氢核化学位移的因素1257.3.4各类氢核的化学位移1267.41H NMR谱中的自旋偶合与自旋系统1287.4.1自旋偶合产生的原因1287.4.2偶合常数1287.4.3核的等价性和产生自旋干扰的条件1287.4.4自旋偶合产生的裂分小峰数目和面积比1297.4.5自旋系统的分类1297.51H NMR谱中的偶合常数与分子结构的关系1307.5.1偕偶、邻偶1307.5.2远程偶合1307.61H NMR谱的应用1317.6.1有机化合物的结构鉴定1317.6.2NMR定量分析1327.6.31H NMR谱的其他应用1327.7核磁共振碳谱简介133思考题及习题134第8章质谱法1358.1质谱仪及质谱表示方法1358.1.1单聚焦质谱仪1358.1.2质谱仪的主要性能指标1378.1.3质谱的表示方法1388.2质谱中的各种离子峰1388.2.1分子离子峰1388.2.2碎片离子峰1398.2.3亚稳离子峰和多电荷离子峰1428.2.4同位素离子峰1438.3有机质谱解析1448.3.1分子量的测定1448.3.2分子式的确定1448.3.3分子结构的推断1458.4其他质谱法简介148思考题及习题149第9章气相色谱法1509.1色谱法概述1509.1.1茨维特实验1509.1.2色谱法的分类1509.1.3色谱法的发展过程1519.1.4色谱法的特点1519.2气相色谱分析过程与原理1529.2.1气相色谱分析流程1529.2.2气相色谱仪的基本系统简介1529.2.3气相色谱分析的基本原理1549.3气相色谱固定相1559.3.1固体固定相1559.3.2液体固定相1569.3.3特殊固定相1629.4气相色谱理论基础1649.4.1气相色谱保留值1649.4.2色谱峰宽度1669.4.3分配比与相比1669.4.4塔板理论1669.4.5速率理论1689.4.6色谱分离效能指标——分离度1709.5分离操作条件的选择1719.5.1载气流速的选择1729.5.2载气种类的选择1729.5.3担体表面性质和粒度的选择1729.5.4固定液及其用量的选择1729.5.5柱温的选择1739.5.6柱长、柱内径、柱型的选择1739.5.7进样量和进样时间的选择1749.5.8气化室温度的选择1749.6气相色谱检测器1749.6.1气相色谱检测器的分类1749.6.2检测器的主要性能指标1759.6.3热导池检测器1769.6.4氢焰离子化检测器1809.6.5电子捕获检测器1839.6.6火焰光度检测器1849.7气相色谱定性分析方法1849.7.1纯物质对照法1859.7.2文献保留数据定性法1859.7.3与其他仪器联用定性1859.7.4结合化学反应定性1869.7.5利用检测器的选择性帮助定性1869.8气相色谱定量方法1869.8.1峰面积的测量1869.8.2定量校正因子1879.8.3常用定量方法1889.9毛细管气相色谱法1919.9.1毛细管气相色谱法的发展过程1919.9.2毛细管色谱柱的类型1929.9.3毛细柱速率理论方程1929.9.4毛细管气相色谱的主要特点1929.9.5毛细管柱色谱仪的基本系统1939.10气相色谱常用的进样方法简介1949.10.1直接进样法1949.10.2分流/不分流进样1959.10.3顶空进样法1959.10.4裂解进样法1969.10.5固相微萃取1969.11有机元素分析法简介1979.11.1有机元素分析仪的基本组成1989.11.2有机元素分析仪的工作原理1989.11.3样品的制备199思考题及习题199第10章高效液相色谱法20210.1概述20210.1.1HPLC的特点20210.1.2HPLC与GC的比较20210.2高效液相色谱仪20310.2.1高压输液系统20310.2.2进样系统20410.2.3分离系统20510.2.4检测系统20510.3液相色谱速率理论20610.4高效液相色谱法的分类20810.4.1液-液分配色谱法20810.4.2液-固吸附色谱法20910.4.3离子交换色谱法21010.4.4空间排阻色谱法21110.5高效液相色谱分析方法的建立及色谱定性定量方法21310.5.1高效液相色谱分析方法的建立21310.5.2HPLC定性定量方法21410.6高效毛细管电泳21610.6.1HPCE的装置21610.6.2分离原理21710.6.3毛细管电泳的特点21810.6.4毛细管电泳的分离模式21810.7固相萃取22010.7.1SPE的原理22010.7.2SPE的装置22010.7.3SPE的操作步骤22110.7.4SPE的应用221思考题及习题221第11章电化学分析法22311.1电化学分析法概述22311.1.1电化学分析法的分类22311.1.2电化学分析法的特点22311.1.3电化学分析法的应用22411.1.4电位分析法的基本原理22411.2参比电极与指示电极22511.2.1参比电极22511.2.2指示电极22611.3电位分析方法23011.3.1直接电位法23011.3.2间接电位法（电位滴定法）23211.3.3影响电位分析法的因素23411.4极谱分析法23411.4.1概述23411.4.2极谱法的装置23511.4.3极谱法的基本原理23511.4.4极谱定量分析23611.4.5极谱分析法的应用23711.5库仑分析法23811.5.1概述23811.5.2法拉第定律23811.5.3控制电位库仑分析法23811.5.4控制电流库仑分析法（库仑滴定法）24011.6电导分析法24111.6.1电导分析法的基本原理24111.6.2电导的测量方法24211.6.3电导分析方法及其应用243思考题及习题244第12章流动注射分析法24612.1概述24612.2FIA的基本原理24612.2.1FIA理论基础24712.2.2试样检测24812.3FIA仪器的基本组成及应用24912.3.1载流驱动系统24912.3.2进样系统24912.3.3混合反应系统24912.3.4检测记录系统25012.3.5 FIA的应用250思考题及习题250第13章热分析法25113.1热重法25113.1.1热重分析仪25113.1.2热重数据的表示方法25213.1.3影响热重分析的主要因素25213.1.4热重分析的应用25313.2差热分析法25313.2.1DTA仪器25413.2.2DTA曲线25413.2.3影响DTA曲线的主要因素25413.2.4DTA的应用25513.3差示扫描量热法25513.3.1DSC仪器25513.3.2DSC曲线25613.3.3影响DSC曲线的主要因素25613.3.4DSC的应用256思考题及习题256第14章常用现代仪器分析方法简介25814.1激光拉曼光谱法25814.2原子荧光光谱法25914.3电子顺磁共振波谱法26014.4超临界流体色谱法26014.5高速逆流色谱法26014.6X射线衍射分析26114.6.1基本原理26114.6.2X射线衍射仪26214.6.3XRD的应用26214.7X射线荧光光谱法26314.8X射线光电子能谱26314.8.1基本原理26414.8.2XPS仪器26414.8.3XPS的应用26514.9紫外光电子能谱26514.10俄歇电子能谱26514.11透射电子显微镜法26614.11.1TEM的工作原理与构造26614.11.2TEM的样品制备技术26614.11.3TEM的应用26814.12扫描电子显微镜法26814.12.1SEM的工作原理与构造26814.12.2SEM的样品制备26914.12.3SEM的应用26914.13扫描隧道显微镜26914.14原子力显微镜27014.15中子活化分析271思考题及习题271参考文献273