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出版时间:2016年9月

出版社:化学工业出版社

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  • 化学工业出版社
  • 9787122146717
  • 27226
  • 2016年9月
  • 本科化学
  • 未分类
  • 本科化学
  • 本科
内容简介
本书由兰州大学、南开大学、南京大学、中山大学、西北大学等学校联合编著。系统介绍了配位化学的形成与发展,配合物的基本概念,配位化学中的化学键理论,配合物的合成、结构、表征、反应性能与反应动力学,与生命过程相关的配位化学,以及配位化学在新材料、新领域方面的前沿进展。兼顾基础知识的讲授与学科前沿领域研究成果与热点的介绍。每章后面都列有参考文献和习题,可以帮助读者加深理解与融会贯通。
本书可作为高等学校化学专业高年级本科生、研究生的教材,同时也可供从事配位化学与金属有机化学领域的科研人员参考。
目录
第1章 绪论1.1 配位化学发展简史1.2 配位化学的重要性参考文献第2章 配合物的基本概念2.1 配合物的定义2.2 配体的类型2.2.1 经典配体和非经典配体2.2.2 单齿配体与多齿配体2.3 中心原子的特征2.4 配合物的类型2.4.1 经典配合物与非经典配合物2.4.2 单核、多核配合物与配位聚合物2.5 配合物的命名参考文献习题第3章 配合物的化学键理论3.1 化学中的对称性3.1.1 群的定义与子群3.1.2 相似变换与共轭类3.1.3 群的表示与特征标表3.1.4 直积与约化3.1.5 对称性匹配线性组合3.2 价键理论3.3 晶体场理论3.3.1 弱场与强场3.3.2 弱场极限:自由离子的谱项3.3.3 弱场:谱项的分裂3.3.4 强场极限:d轨道分裂产生的组态3.3.5 强场:组态直积分解出的谱项3.3.6 谱项能级相关图3.3.7 f 轨道能级在晶体场中的分裂3.3.8 j-j 耦合方案导出的谱项3.3.9 双值群3.4 配位场理论3.4.1 分子轨道形成条件3.4.2 中心原子的原子轨道3.4.3 配体的群轨道3.4.4 配合物的MO3.4.5 分子轨道、对称性与光谱3.4.6 Jahn-Teller效应3.5 配合物的理论计算参考文献习题第4章 配合物的合成化学4.1 经典配合物的合成方法4.1.1 水溶液中的取代反应4.1.2 非水溶液中的取代反应4.1.3 利用反位效应制备配合物4.1.4 加成和消去反应4.1.5 热分解合成4.1.6 氧化还原合成4.1.7 模板合成配合物4.1.8 原位合成配合物4.1.9 固相合成和微波辐射合成4.2 非经典配合物的制备4.2.1 二元金属羰基化合物的制备4.2.2 取代的金属羰基化合物的制备4.2.3 茂金属配合物的制备4.2.4 环戊二烯基金属羰基配合物的制备4.3 配合物单晶的培养方法4.3.1 常规的溶液法4.3.2 扩散法4.3.3 水热或溶剂热法4.4 手性金属配合物的制备4.4.1 用光学活性的有机配体 (即手性配体) 与金属离子配位4.4.2 利用固有手性的八面体金属配合物4.4.3 使用光学活性的轴手性配体和使用螺旋或扭曲的有机配体参考文献习题第5章 配合物的空间结构5.1 配位数和配合物的空间构型5.1.1 中心原子的配位数5.1.2 配位数和空间构型的关系5.2 配合物的异构现象5.2.1 立体异构5.2.2 构造异构参考文献习题第6章 配合物的反应性6.1 配合物的稳定性6.1.1 配合物的稳定常数及测定6.1.2 配合物的氧化还原稳定性6.1.3 影响配合物稳定性的因素6.2 配体的反应性6.2.1 配体的亲核加成反应6.2.2 配体的酸式解离反应6.2.3 中心离子活化配体的反应6.3 配位催化反应6.3.1 配位催化体系的类型6.3.2 配位催化基本原理6.3.3 配位催化循环6.3.4 配位催化中的基本反应6.3.5 配体对催化反应的影响6.3.6 配位催化反应举例参考文献习题第7章 配合物的表征方法7.1 电子吸收光谱7.1.1 金属离子的d-d/f-f跃迁7.1.2 电荷迁移光谱7.1.3 配体内的电荷跃迁 (LC)7.1.4 实例解析7.2 荧光光谱7.2.1 基本原理7.2.2 实例解析7.3 红外光谱7.3.1 配合物的红外光谱7.3.2 实例解析7.4 拉曼光谱7.4.1 拉曼散射的产生7.4.2 配合物拉曼光谱实例分析7.5 X射线光电子能谱7.5.1 X射线光电子能谱的基本原理7.5.2 X射线光电子能谱的化学位移7.5.3 XPS谱在配位化学中的应用7.5.4 实例解析7.6 核磁共振7.6.1 基本概念7.6.2 自旋偶合与裂分7.6.3 顺磁体系的NMR7.6.4 核磁共振在无机化学中的应用7.6.5 固体核磁简介7.7 顺磁共振7.7.1 顺磁共振的基本概念7.7.2 电子顺磁共振谱的多重结构7.7.3 电子顺磁共振实验技术及应用7.8 圆二色谱7.8.1 光学活性的对称要求7.8.2 光学活性生色团和旋光色散曲线7.8.3 影响因素7.8.4 测量实例7.9 电化学7.9.1 循环伏安法7.9.2 在配合物的循环伏安法研究7.9.3 配合物化学修饰电极的应用7.10 X 射线衍射7.10.1 X射线衍射基本原理7.10.2 X射线晶体学7.10.3 X射线单晶衍射法在配合物结构表征中的应用7.10.4 X射线粉末衍射法在配合物表征中的应用7.11 电喷雾质谱参考文献习题第8章 配合物的反应动力学8.1 概述8.1.1 活性配合物和惰性配合物8.1.2 动力学研究方法8.1.3 价键理论解释配合物的活性与惰性8.1.4 晶体场理论解释配合物的活性与惰性8.2 电子转移反应8.2.1 外界反应机理8.2.2 内界反应机理8.3 配体取代反应机理8.3.1 缔合机理、离解机理和交换机理8.3.2 平面正方形配合物的取代反应8.3.3 八面体配合物的取代反应8.3.4 钴(Ⅲ)氨配合物的碱催化水解8.4 立体易变分子8.5 配合物的光化学反应动力学参考文献思考题第9章 生命体系中的配位化学9.1 生命体系中的金属离子9.1.1 生物必需元素9.1.2 有毒元素9.1.3 金属酶和金属蛋白9.2 典型金属酶和金属蛋白9.2.1 含铁氧载体9.2.2 含铁蛋白和含铁酶9.2.3 含锌酶9.2.4 含铜蛋白和含铜酶9.2.5 含钼酶和含钴辅因子9.3 模型研究9.3.1 含锌酶的模拟9.3.2 含铜酶的模拟9.3.3 固氮酶的模拟9.4 金属药物9.4.1 治疗类药物9.4.2 诊断类药物9.4.3 金属离子与疾病参考文献习题 304第10章 功能配合物10.1 配合物发光材料10.1.1 OLED有机电致发光材料10.1.2 发光金属凝胶10.2 荧光探针及分子传感器10.2.1 荧光探针的机理10.2.2 pH 荧光探针10.2.3 阳离子荧光探针10.2.4 配合物作为荧光探针10.3 导电配合物10.3.1 低维配位聚合物10.3.2 电荷转移复合物10.3.3 C60 的金属盐超导体10.3.4 石墨烯和碳纳米管材料10.4 磁性配合物10.4.1 磁性的基本概念10.4.2 抗磁性10.4.3 顺磁性10.4.4 van Vleck方程和磁化率10.4.5 铁磁性10.4.6 反铁磁性与亚铁磁性10.4.7 自旋倾斜和弱铁磁性10.4.8 零场分裂10.4.9 近年来配合物基分子磁体的研究前沿10.5 磁共振成像造影剂10.5.1 磁共振成像技术10.5.2 核磁共振成像造影剂10.6 配合物杂化材料10.6.1 配合物杂化材料的分类10.6.2 配合物杂化材料的制备10.6.3 配合物杂化材料的应用10.7 配合物分子器件10.7.1 分子开关10.7.2 分子插座10.7.3 分子转子10.7.4 分子刹车10.7.5 分子电梯10.7.6 阴离子开关的配位分子机器10.7.7 分子导线参考文献附录Ⅰ 配位化学与诺贝尔化学奖附录Ⅱ 常见配合物的稳定常数