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出版时间:2012年6月

出版社:中国医药科技出版社

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  • 中国医药科技出版社
  • 9787506754378
  • 187928
  • 0049154364-1
  • 2012年6月
  • 医学
  • 药学
  • R917
  • 药学
  • 专科
内容简介
《药物分析(第3版全国普通高等专科教育药学类规划教材)》(作者齐永秀)在第2版5年教学实践基础上组织编写而成。全书共分十六章:第一章绪论叙述本学科的性质和任务;第二章至第四章为总论部分,论述了药物分析学的基本规律;第五章至第十二章为各论部分,以具体药物为例,讨论其结构、性质、杂质检查和含量测定的基本方法及规律;第十三章、第十四章分别论述了制剂分析和中药制剂分析的特点及基本方法;第十五章概述了生化药物及生物制品质量控制的基本程序和基本方法;第十六章重点讨论了药品质量标准制订的原则、内容与方法。
《药物分析(第3版全国普通高等专科教育药学类规划教材)》适用于药学及相关专业大学专科层次教学使用,也可供相关专业人员参考。
目录

第一章  绪论


第一节  药物分析学的性质、任务


第二节  药典


  一、中国药典


  二、主要国外药典简介


第三节  药品检验工作的机构和基本程序


  一、分析样品的取样


  二、药物的鉴别


  三、药物的检查


  四、药物的含量测定


  五、检验报告的书写


第四节  药品质量控制


  一、药品质量管理规范


  二、标准操作规程与质量控制  


第五节  药物分析课程的学习要求


第二章  鉴别试验


第三章  药物的杂质检查


第四章  药物定量分析方法与分析方法的验证


第五章  巴比妥类药物的分析


第六章  芳酸类药物的分析


第七章  芳胺类药物的分析


第八章  杂环类药物的分析


第九章  生物碱类药物的分析


第十章  抗生素类药物的分析


第十一章  维生素类药物的分析


第十二章  甾体激素类药物的分析


第十三章  药物制剂分析


第十四章  中药制剂分析


第十五章  生化药物和生物制品分析


第十六章  药品质量标准的制订