第7章电化学7.1离子的迁移7.1.1原电池和电解池7.1.2电解质溶液的导电机理7.1.3法拉第（Faraday）定律7.1.4离子的迁移数7.1.5离子迁移数的测定方法7.2电解质溶液的电导7.2.1电导、电导率和摩尔电导率7.2.2电导率和摩尔电导率随浓度的变化7.2.3离子独立运动定律和离子的摩尔电导率7.2.4电导测定及其应用7.3强电解质的活度、活度因子及德拜.休克尔极限公式7.3.1溶液中离子平均活度和离子平均活度因子7.3.2德拜.休克尔极限公式7.4可逆电池及其电动势的测定7.4.1电池的构造及各部分功能7.4.2电池的书写规定7.4.3电极电势产生的机理7.4.4可逆电池7.4.5可逆电极的类型7.4.6韦斯顿（Weston）标准电池7.4.7可逆电池电动势的测定7.5可逆电池热力学7.5.1由可逆电动势E计算电池反应的ΔrGm7.5.2由电池的温度系数计算电池反应的ΔrSm7.5.3由可逆电动势E和电池温度系数(.E/.T)p计算电池反应的ΔrHm 7.5.4计算原电池可逆放电时的热效应Qr7.5.5可逆电池电动势与浓度关系——能斯特(Nernst)方程7.6电极电势7.6.1金属接触电势Δ.17.6.2液体接界电势及盐桥7.6.3电极电势7.7不同类型电池电动势的计算7.7.1单液化学电池7.7.2双液化学电池7.7.3浓差电池7.7.4液体接界电势及其计算公式*7.7.5膜电势及其计算公式7.8原电池的设计7.8.1氧化还原反应7.8.2扩散过程——浓差电池7.8.3中和反应7.8.4沉淀反应——求难溶盐的活度积7.9电池电动势测定的应用7.9.1判断氧化还原反应的方向7.9.2求一价离子的迁移数t+、t-7.9.3求离子的平均活度系数7.9.4测定未知的E.值7.9.5求化学反应的平衡常数7.9.6测定溶液的pH7.10可逆电池热力学的计算举例7.11分解电压7.11.1理论分解电压7.11.2分解电压7.12极化作用和极化曲线7.12.1电极的极化和超电势7.12.2测定极化曲线的方法7.12.3电解池与原电池极化的差别7.12.4塔菲尔（Tafel）方程7.13电解时电极反应7.13.1电解时的电极反应7.13.2金属离子的分离*7.14金属电化学腐蚀与防腐7.14.1电化学腐蚀的机理7.14.2腐蚀电流与腐蚀速率7.14.3金属的防腐方法*7.15化学电源7.15.1化学电源7.15.2一次电池7.15.3二次电池7.15.4燃料电池本章小结及基本要求习题第8章统计热力学初步8.1统计热力学的研究对象及基本定理8.1.1统计热力学的研究对象及系统分类8.1.2统计热力学基本假设8.2系统微观状态及分子运动形式和能级表达式8.2.1系统微观状态的描述8.2.2粒子的运动形式和能级表达式8.3独立子系统的统计规律性8.3.1能级分布8.3.2状态分布8.3.3定域子系统能级分布及其微观状态数的计算8.3.4离域粒子能级分布及其微观状态数的计算8.3.5系统的总微观状态数Ω8.3.6最概然分布与平衡分布8.4玻尔兹曼分布及配分函数8.4.1玻尔兹曼分布8.4.2粒子配分函数8.5独立离域分(粒)子配分函数及其计算8.5.1粒子配分函数的析因子性质8.5.2能量零点的选择对配分函数的影响8.5.3平动配分函数的计算8.5.4转动配分函数的计算8.5.5振动配分函数的计算8.5.6电子运动的配分函数8.5.7核运动的配分函数8.5.8分(粒)子全配分函数8.6热力学性质与分子配分函数的关系8.6.1热力学能与配分函数的关系8.6.2熵与分子配分函数的关系8.6.3其他热力学函数与分子配分函数的关系8.7热力学能和摩尔恒容热容的计算8.7.1热力学能8.7.2Ut、Ur和U0v的计算8.7.3摩尔恒容热容及其计算8.8系统熵的计算及统计熵8.8.1熵与各独立运动配分函数的关系8.8.2统计熵(光谱熵)及其计算8.8.3统计熵与量热熵的比较8.9理想气体的统计热力学处理8.9.1理想气体状态方程8.9.2摩尔恒容热容和标准摩尔统计熵8.9.3理想气体反应的标准平衡常数本章小结及基本要求习题第9章界面现象9.1界面张力9.1.1产生界(表)面现象的本质原因9.1.2液体的表面张力、表面功及表面吉布斯函数9.1.3热力学基本关系式及界(表)面的热力学分析9.1.4影响界(表)面张力的因素9.2弯曲液面的附加压力及其后果9.2.1弯曲液面的附加压力9.2.2拉普拉斯方程9.2.3毛细现象9.2.4弯曲表面上的蒸气压.开尔文方程9.2.5新相生成及亚稳状态9.3固/液界面9.3.1接触角和杨氏方程9.3.2润湿现象9.3.3固体自溶液中吸附9.4气体在固体表面的吸附9.4.1吸附类型9.4.2吸附等温式9.4.3吸附热9.5溶液的表面吸附9.5.1溶液表面吸附现象9.5.2表面吸附量与吉布斯吸附等温式9.5.3表面活性物质在表面相的定向排列9.6表面活性剂9.6.1表面活性剂的分类9.6.2胶束和临界胶束浓度*9.6.3(分子)自组装简介9.6.4表面活性剂的作用9.6.5HLB值的定义与应用本章小结及基本要求习题第10章胶体化学10.1分散系统的分类及憎液溶胶的特性10.2溶胶的制备和净化10.2.1分散法10.2.2凝聚法10.2.3溶胶的净化10.3溶胶的光学性质10.3.1丁铎尔效应10.3.2瑞利公式10.3.3超显微镜原理简介及胶粒大小的测定10.4溶胶的动力学性质10.4.1布朗运动10.4.2扩散和渗透压10.4.3沉降和沉降平衡10.5胶体的电学性质10.5.1电动现象10.5.2扩散双电层理论及电动电势10.5.3溶胶的胶团结构10.6溶胶的稳定与聚沉10.6.1动力学稳定性10.6.2溶剂化稳定性10.6.3电学稳定性10.6.4溶胶系统中粒子间作用能与稳定性关系10.6.5溶胶的聚沉及影响聚沉的因素*10.6.6溶胶稳定性的DLVO理论简介10.7乳状液10.7.1乳化剂及其乳化作用10.7.2影响乳状液类型的因素及乳状液类型的鉴别*10.7.3微乳状液10.7.4乳状液的去乳化10.8泡沫10.9气溶胶10.10凝胶10.10.1凝胶的分类10.10.2凝胶网状结构的类型10.11大分子溶液10.11.1大分子溶液的渗透压10.11.2唐南平衡10.11.3大分子溶液的黏度本章小结及基本要求复习题习题第11章化学动力学11.1基本概念及速率测量方法11.1.1化学反应速率11.1.2反应速率的测定方法11.1.3基元反应、反应分子数和反应机理11.2反应速率方程11.2.1基元反应的速率方程11.2.2复杂反应的速率方程11.3简单反应速率方程的积分形式11.3.1零级反应(n=0)11.3.2一级反应（n=1)11.3.3二级反应（n=2)11.3.4n级反应11.4速率方程与反应级数的测定11.4.1积分法11.4.2半衰期法11.4.3微分法11.4.4孤立法和过量浓度法11.5温度对反应速率的影响11.5.1阿累尼乌斯方程11.5.2关于阿累尼乌斯方程的几点讨论11.6基元反应碰撞理论11.6.1碰撞理论的基本假设11.6.2气相双分子碰撞数的计算11.6.3阈能、反应截面及有效碰撞分数11.6.4碰撞理论的反应速率方程和速率常数11.6.5碰撞理论与阿累尼乌斯方程比较11.7基元反应的过渡态理论11.7.1莫尔斯公式及双原子分子的势能曲线11.7.2三体直线碰撞系统势能面11.7.3艾林过渡态理论的基本要点11.7.4过渡态理论的统计力学处理11.7.5艾林方程的热力学表达式11.7.6艾林方程热力学表达式与阿累尼乌斯方程及碰撞理论速率常数方程之比较11.7.7过渡态理论的评价11.8典型的复杂反应11.8.1对峙（可逆）反应11.8.2平行反应11.8.3连串反应11.9复杂反应动力学的近似处理11.9.1速率控制步骤近似法11.9.2平衡态近似法11.9.3稳态近似法11.10单分子反应理论简介11.11链反应11.11.1直链反应机理及反应动力学11.11.2支链反应与爆炸11.12溶液反应动力学11.12.1溶剂对反应组分无明显作用的情况11.12.2溶剂对反应组分产生明显作用情况11.13光化学反应初步11.13.1光化学反应的初级过程、级次过程和猝灭11.13.2光化学反应定律11.13.3光化学反应动力学11.13.4光化学反应与热反应比较11.14催化反应动力学11.14.1催化剂与催化作用11.14.2催化剂加速反应速率的根本原因11.14.3催化作用的基本特征11.14.4酶催化11.14.5多相催化反应动力学本章小结及基本要求习题参考文献