第1章绪论11.1分析化学的任务和作用11.1.1什么是分析化学11.1.2分析化学与其他学科的关系11.1.3分析化学的作用11.2分析方法的分类21.2.1化学分析方法21.2.2仪器分析方法31.3分析化学的发展简史31.4分析化学的发展31.4.1分析化学的发展趋势41.4.2分析化学的研究热点4第2章定量分析的一般步骤52.1分析试样的采取和制备52.1.1取样的基本原则52.1.2取样操作方法62.1.3湿存水的处理72.2试样的分解72.2.1无机物的分解82.2.2有机物的分解102.3测定方法的选择112.4分析结果准确度的保证和评价12思考题与习题14第3章定性分析153.1导言153.1.1反应进行的条件153.1.2鉴定方法的灵敏度和选择性163.1.3空白试验和对照试验173.1.4系统分析和分别分析173.2阳离子分析183.2.1常见阳离子的分组183.2.2第一组阳离子的分析183.2.3第二组阳离子的分析203.2.4第三组阳离子的分析253.2.5第四组阳离子的分析293.2.6两酸两碱系统分组方案313.2.7阳离子Ⅰ～Ⅳ组H2S系统分析简图323.3阴离子分析323.3.1阴离子的分析特性323.3.2分析试液的制备333.3.3阴离子的初步试验333.3.4阴离子的分别鉴定353.4定性分析的一般步骤373.4.1试样的外表观察和准备373.4.2初步试验373.4.3阳离子分析383.4.4阴离子分析383.4.5分析结果的判断38思考题与习题38第4章误差及分析数据的统计处理394.1定量分析中的误差394.1.1准确度与误差394.1.2精密度与偏差404.1.3准确度与精密度的关系414.1.4误差的分类及减免误差的方法424.1.5随机误差的分布服从正态分布434.1.6有限次测定中随机误差服从t分布444.1.7公差464.2分析结果的数据处理474.2.1可疑数据的取舍474.2.2显著性检验494.3有效数字及其运算规则504.3.1有效数字的意义和位数514.3.2数字修约规则514.3.3数字运算规则524.4标准曲线的回归分析534.5Excel在实验数据处理中的应用54思考题与习题58第5章滴定分析605.1滴定分析概述605.2滴定分析法的分类与滴定反应的条件605.2.1滴定分析法的分类605.2.2滴定反应的条件615.2.3滴定方式615.3标准溶液625.4标准溶液浓度表示方法625.4.1物质的量浓度625.4.2滴定度635.5滴定分析结果的计算645.5.1被测组分的物质的量nA与滴定剂的物质的量nB的关系645.5.2被测组分质量分数的计算655.5.3计算示例66思考题与习题68第6章酸碱滴定法706.1酸碱平衡的理论基础——酸碱质子理论706.1.1酸碱定义706.1.2酸碱反应716.1.3溶剂的质子自递反应716.1.4酸碱解离平衡及相对强弱716.2不同pH溶液中酸碱存在形式的分布情况——分布曲线736.2.1一元酸736.2.2二元酸746.2.3三元酸746.3酸碱溶液pH的计算756.3.1质子条件756.3.2一元弱酸（碱）溶液pH的计算776.3.3两性物质溶液pH的计算786.3.4其他酸碱溶液pH的计算806.4酸碱滴定终点的指示方法836.4.1指示剂法836.4.2电位滴定法866.5一元酸碱的滴定876.5.1强碱滴定强酸876.5.2强碱滴定弱酸896.5.3强酸滴定弱碱916.6多元酸、混合酸和多元碱的滴定926.6.1多元酸的滴定926.6.2混合酸的滴定946.6.3多元碱的滴定956.7酸碱标准溶液的配制和标定956.7.1酸标准溶液956.7.2碱标准溶液966.8酸碱滴定法的应用和计算示例976.8.1应用示例976.8.2计算示例1006.9酸碱滴定法终点误差1026.9.1滴定强酸的终点误差1026.9.2滴定弱酸的终点误差1036.10非水溶液中的酸碱滴定1046.10.1非水滴定中的溶剂1046.10.2溶剂的性质1056.10.3拉平效应和区分效应1056.10.4非水溶液滴定条件的选择1066.10.5非水滴定的应用106思考题与习题107第7章配位滴定法1127.1导言1127.2乙二胺四乙酸的配合物及其稳定性1137.2.1乙二胺四乙酸的性质1137.2.2乙二胺四乙酸与金属离子的配合物1147.3影响乙二胺四乙酸配合物稳定性的因素1167.3.1乙二胺四乙酸的酸效应1167.3.2金属离子的配位效应1177.3.3条件稳定常数1187.3.4配位滴定中适宜酸度范围的选择1197.4配位滴定曲线1217.5配位滴定的金属指示剂1227.5.1金属指示剂1227.5.2金属指示剂的要求1227.5.3常用的金属指示剂1237.6混合离子的配位滴定方法1237.6.1控制溶液酸度1247.6.2掩蔽和解蔽方法的运用1267.6.3其他配位滴定方法1287.7配位滴定的滴定方式1287.7.1直接滴定1297.7.2返滴定1297.7.3置换滴定1307.7.4间接滴定1317.8终点误差131思考题与习题133第8章氧化还原滴定法1368.1氧化还原反应平衡1368.1.1标准电极电位与条件电极电位1368.1.2条件电极电位的影响因素1388.1.3氧化还原反应进行的程度1408.1.4氧化还原反应的速率与影响因素1418.2氧化还原滴定原理1448.2.1氧化还原滴定曲线及终点的确定1448.2.2试样的预处理1478.3高锰酸钾法1488.3.1高锰酸钾法简介1488.3.2高锰酸钾标准溶液1498.3.3应用示例1508.4重铬酸钾法1518.5碘量法1528.5.1碘量法原理1528.5.2标准溶液1538.5.3碘量法的应用1548.6其他氧化还原滴定法1568.6.1硫酸铈法1568.6.2溴酸钾法1568.6.3亚砷酸钠-亚硝酸钠法1578.7氧化还原滴定有关计算158思考题与习题161第9章重量分析法和沉淀滴定法1659.1重量分析概述1659.1.1重量分析法的分类及特点1659.1.2重量分析对沉淀形式和称量形式的要求1659.2沉淀的溶解度及其影响因素1669.2.1沉淀平衡与溶度积1669.2.2影响沉淀溶解度的因素1669.3沉淀的类型和沉淀的形成1689.3.1沉淀的类型1689.3.2沉淀的形成1689.4沉淀的纯度1699.4.1影响沉淀纯度的主要因素1699.4.2提高沉淀纯度的措施1719.5沉淀条件的选择1719.5.1晶形沉淀的沉淀条件1719.5.2无定形沉淀的沉淀条件1729.5.3均相沉淀法1739.6沉淀的过滤、洗涤、烘干与灼烧1739.6.1沉淀的过滤与洗涤1739.6.2沉淀的烘干与灼烧1749.7重量分析的计算和应用示例1749.7.1重量分析结果的计算1749.7.2应用示例1759.8沉淀滴定法概述1769.9银量法确定终点的方法1769.9.1莫尔法1769.9.2佛尔哈德法1789.9.3法扬司法1799.9.4电位滴定法180思考题与习题180第10章可见分光光度法18210.1吸光光度法的基本原理18310.1.1物质对光的选择性吸收18310.1.2光的吸收基本定律——朗伯-比尔定律18510.1.3偏离朗伯-比尔定律的原因18610.2分光光度计及其基本部件18710.2.1仪器的基本构造18710.2.2仪器的类型18810.3显色反应及其条件的选择19010.3.1显色反应的选择19010.3.2显色剂的选择19010.3.3影响显色反应的因素19110.4吸光度测量条件的选择19210.5吸光光度法的应用19410.5.1定量分析19410.5.2示差分光光度法（量程扩展技术）19610.5.3动力学分光光度法19710.5.4配合物组成及其稳定常数的测定198思考题与习题199第11章分析化学中的分离与富集方法20011.1沉淀分离法20011.1.1无机沉淀剂沉淀分离法20011.1.2有机沉淀剂沉淀分离法20211.1.3共沉淀分离法20311.2溶剂萃取分离法20411.2.1分配系数、分配比和萃取效率、分离因数20511.2.2萃取体系的分类和萃取条件的选择20611.2.3有机物的萃取分离20811.3色谱法20911.3.1纸色谱20911.3.2薄层色谱法21011.4离子交换分离法21211.4.1离子交换树脂21211.4.2离子交换分离操作法21411.5现代分离技术简介21611.5.1固相萃取21611.5.2液膜分离法21711.5.3超临界流体萃取218思考题与习题218附录220附录1弱酸和弱碱的解离常数220附录2常用酸溶液和碱溶液的相对密度和浓度221附录3常用的缓冲液222附录4金属配合物的稳定常数224附录5金属离子与氨羧配位剂形成的配合物的稳定常数（lg KMY）226附录6一些金属离子的lgαM(OH)值226附录7标准电极电位表（18～25℃）227附录8条件电极电位（φΘ′）228附录9难溶化合物的溶度积常数（18℃）229附录10国际相对原子质量表（2003年）229附录11一些化合物的相对分子质量230参考文献233