药物分析实验指导（第2版/配教）
￥30.00定价
作者： 范国荣主编
出版时间：2016年2月
出版社：人民卫生出版社
- 人民卫生出版社
- 9787117223720
- 2版
- 148155
- 2016年2月
- 13241
- 医学
- 药学
- R917-33
- 医学类
- 本专科
内容简介
本教材编委都是长期工作在药物分析教学和科研 **线的教师，在编写过程中，充分考虑了实验教学过程中的经验和不足，根据《中国药典》2015年版对本教材进行了修订，不仅紧扣药品质量控制中的主要问题，而且突出了教材的科学性、先进性、实用性、规范性和启发性。
范国荣主编的《药物分析实验指导(供药学类专业用第2版全国高等学校药学类专业第八轮规划教材配套教材)》内容共分为八章，与**版教材相比，删除了“实验试液配制”内容；新增了部分典型色谱图供实验教学参考。实验项目上适当补充了上一版未编人的内容，如检查中药材中重金属的原子吸收分光光度法和检测农药残留的气相色谱法；新增了与药品质量安全热点相关的实验项目，如*叶提取物及其制剂的质量分析内容，这些都有助于学生深刻认识药品质量安全与人民群众健康之间的紧密联系，强化学生对药品质量研究的责任感和使命感。另外，本教材重新统一了设计性实验的格式，重点以实验思路和案例分析的形式，对设计性实验如何开展进行解析，希望学生能够在本教材的指导下，形成实验设计的基本思路。
范国荣主编的《药物分析实验指导(供药学类专业用第2版全国高等学校药学类专业第八轮规划教材配套教材)》内容共分为八章，与**版教材相比，删除了“实验试液配制”内容；新增了部分典型色谱图供实验教学参考。实验项目上适当补充了上一版未编人的内容，如检查中药材中重金属的原子吸收分光光度法和检测农药残留的气相色谱法；新增了与药品质量安全热点相关的实验项目，如*叶提取物及其制剂的质量分析内容，这些都有助于学生深刻认识药品质量安全与人民群众健康之间的紧密联系，强化学生对药品质量研究的责任感和使命感。另外，本教材重新统一了设计性实验的格式，重点以实验思路和案例分析的形式，对设计性实验如何开展进行解析，希望学生能够在本教材的指导下，形成实验设计的基本思路。
目录
第一章 药物分析实验基本知识
一、药物分析实验基本要求
二、电子天平的使用及有效数字的处理
三、药物分析实验记录与报告
四、其他
第二章 药物的鉴别与检查
实验2-1 氧瓶燃烧法鉴别合卤素有机药物
实验2-2 维生素类药物的化学鉴别
实验2-3 紫外-可见分光光度法鉴别喹诺酮类抗菌药
实验2-4 盐酸四环素有关物质的高效液相色谱法检查
实验2-5 地塞米松磷酸钠中残留溶剂的气相色谱检查
实验2-6 青霉素钠中青霉素聚合物的分子排阻色谱法检查
实验2-7 手性高效液相色谱法检查左氧氟沙星光学异构体
实验2-8 中药大枣中拟除虫菊酯类农药的残留分析
实验2-9 原子吸收分光光度法测定山楂中重金属铅
Experirnent 2-10 Related Substances and Enantiomeric Purity Tests of Levodopa by Actliral and Chiral Liquid Chromatograptly
第三章 化学药物及其制剂分析
实验3-1 阿司匹林原料药与肠溶片的质量分析
实验3-2 苯巴比妥原料药及片剂的质量分析
实验3-3 硝苯地平原料药及片剂的质量分析
实验3-4 头孢克洛原料药及片剂的质量分析
实验3-5 硫酸阿托品原料药及片剂的质量分析
实验3-6 盐酸普鲁卡因注射液的质量分析
实验3-7 复方左炔诺孕酮片的质量分析
实验3-8 维生素A软胶囊的质量分析
实验3-9 维生素E软胶囊的质量分析
Experiment 3-10 Analysis of Paracetamol and Its Tablets
第四章 中药材及其制剂的分析
实验4-1 槐花药材中总黄酮的质量分析
实验4-2 华山参的质量分析
实验4-3 积雪草总苷的质量分析
实验4-4 元胡止痛片的质量分析
实验4-5 银杏叶提取物及制剂的质量分析
实验4-6 双黄连口服液的质量分析
Experiment 4-7 Analysis of St-John’s Wort
第五章 生化药物与生物制品分析
实验5-1 胃蛋白酶及其片剂的质量分析
实验5-2 重组人生长激素及其注射剂的质量分析
实验5-3 人血白蛋白及其冻干制剂的质量分析
Experiment 5-4 Arlalysis of lnsulin Human and its Injection
第六章 体内药物分析
实验6-1 兔血浆中茶碱的紫外光谱法测定
实验6-2 固相萃取-高效液相色谱法测定血浆中对乙酰氨基酚的浓度
实验6-3 犬血浆中阿司匹林代谢产物水杨酸的高效液相色谱法测定
实验6-4 高效液相色谱-荧光法测定人尿液中氧氟沙星的浓度
实验6-5 血浆中5-单硝酸异山梨酯的气相色谱法测定
实验6-6 液相色谱-质谱联用法测定血浆中氨氯地平的含量
Experiment 6-7 Determirlatiorl of Aripiprazole and Detlydroaripiprazole in Human Plasrna by LC-MS／MS
第七章 综合性实验与设计性实验
实验7-1 葡萄糖原料药及其注射液的质量分析
实验7-2 布洛芬原料药及其缓释胶囊的质量分析
实验7-3 黄连药材质量分析
实验7-4 山楂叶提取物的质量分析
实验7-5 六味地黄丸的质量分析
实验7-6 化学药物鉴别的设计性实验
实验7-7 化学药物杂质检查的设计性实验
实验7-8 化学药物含量测定方法建立与评价设计性实验
第八章 药物质量分析与评价指导原则
8-1 药品质量标准分析方法验证指导原则
8-2 原料药物与制剂稳定性试验指导原则
8-3 药品杂质分析指导原则
8-4 生物样品定量分析方法验证指导原则
8-5 国家药品标准物质制备指导原则
8-6 普通口服固体制剂溶出度试验技术指导原则
8-7 Validation of Compendial Procedures
主要参考文献
一、药物分析实验基本要求
二、电子天平的使用及有效数字的处理
三、药物分析实验记录与报告
四、其他
第二章 药物的鉴别与检查
实验2-1 氧瓶燃烧法鉴别合卤素有机药物
实验2-2 维生素类药物的化学鉴别
实验2-3 紫外-可见分光光度法鉴别喹诺酮类抗菌药
实验2-4 盐酸四环素有关物质的高效液相色谱法检查
实验2-5 地塞米松磷酸钠中残留溶剂的气相色谱检查
实验2-6 青霉素钠中青霉素聚合物的分子排阻色谱法检查
实验2-7 手性高效液相色谱法检查左氧氟沙星光学异构体
实验2-8 中药大枣中拟除虫菊酯类农药的残留分析
实验2-9 原子吸收分光光度法测定山楂中重金属铅
Experirnent 2-10 Related Substances and Enantiomeric Purity Tests of Levodopa by Actliral and Chiral Liquid Chromatograptly
第三章 化学药物及其制剂分析
实验3-1 阿司匹林原料药与肠溶片的质量分析
实验3-2 苯巴比妥原料药及片剂的质量分析
实验3-3 硝苯地平原料药及片剂的质量分析
实验3-4 头孢克洛原料药及片剂的质量分析
实验3-5 硫酸阿托品原料药及片剂的质量分析
实验3-6 盐酸普鲁卡因注射液的质量分析
实验3-7 复方左炔诺孕酮片的质量分析
实验3-8 维生素A软胶囊的质量分析
实验3-9 维生素E软胶囊的质量分析
Experiment 3-10 Analysis of Paracetamol and Its Tablets
第四章 中药材及其制剂的分析
实验4-1 槐花药材中总黄酮的质量分析
实验4-2 华山参的质量分析
实验4-3 积雪草总苷的质量分析
实验4-4 元胡止痛片的质量分析
实验4-5 银杏叶提取物及制剂的质量分析
实验4-6 双黄连口服液的质量分析
Experiment 4-7 Analysis of St-John’s Wort
第五章 生化药物与生物制品分析
实验5-1 胃蛋白酶及其片剂的质量分析
实验5-2 重组人生长激素及其注射剂的质量分析
实验5-3 人血白蛋白及其冻干制剂的质量分析
Experiment 5-4 Arlalysis of lnsulin Human and its Injection
第六章 体内药物分析
实验6-1 兔血浆中茶碱的紫外光谱法测定
实验6-2 固相萃取-高效液相色谱法测定血浆中对乙酰氨基酚的浓度
实验6-3 犬血浆中阿司匹林代谢产物水杨酸的高效液相色谱法测定
实验6-4 高效液相色谱-荧光法测定人尿液中氧氟沙星的浓度
实验6-5 血浆中5-单硝酸异山梨酯的气相色谱法测定
实验6-6 液相色谱-质谱联用法测定血浆中氨氯地平的含量
Experiment 6-7 Determirlatiorl of Aripiprazole and Detlydroaripiprazole in Human Plasrna by LC-MS／MS
第七章 综合性实验与设计性实验
实验7-1 葡萄糖原料药及其注射液的质量分析
实验7-2 布洛芬原料药及其缓释胶囊的质量分析
实验7-3 黄连药材质量分析
实验7-4 山楂叶提取物的质量分析
实验7-5 六味地黄丸的质量分析
实验7-6 化学药物鉴别的设计性实验
实验7-7 化学药物杂质检查的设计性实验
实验7-8 化学药物含量测定方法建立与评价设计性实验
第八章 药物质量分析与评价指导原则
8-1 药品质量标准分析方法验证指导原则
8-2 原料药物与制剂稳定性试验指导原则
8-3 药品杂质分析指导原则
8-4 生物样品定量分析方法验证指导原则
8-5 国家药品标准物质制备指导原则
8-6 普通口服固体制剂溶出度试验技术指导原则
8-7 Validation of Compendial Procedures
主要参考文献
