第1章  概论

  1.1  分析化学的定义、任务和作用

  1.2  分析方法的分类与选择

  1.3  分析化学发展简史与发展趋势

  1.4  分析过程及分析结果的表示方法

  1.5  滴定分析法概述

  1.6  基准物质和标准溶液

  1.7  滴定分析中的计算

  思考题

  习题

第2章  分析试样的采集与处理

  2.1  试样的采集

  2.2  试样的制备

  2.3  试样的分解

  2.4  测定前的预处理

  思考题

  习题

第3章  分析化学中的误差与数据处理

  3.1  分析化学中的误差

  3.2  有效数字及其运算规则

  3.3  分析化学中的数据处理

  3.4  显著性检验

  3.5  可疑值取舍

  3.6  回归分析法

  3.7  提高分析结果准确度的方法

  思考题

  习题

第4章  分析化学中的质量保证与质量控制

  4.1  质量保证与质量控制概述

  4.2  分析全过程的质量保证与质量控制

  4.3  标准方法与标准物质

  4.4  不确定度和溯源性

  4.5  实验室认可、计量认证及审查认可

  思考题

第5章  酸碱滴定法

  5.1  溶液中的酸碱反应与平衡

  5.2  酸碱组分的平衡浓度与分布分数

  5.3  溶液中H浓度的计算

  5.4  对数图解法

  5.5  酸碱缓冲溶液

  5.6  酸碱指示剂

  5.7  酸碱滴定原理

  5.8  终点误差

  5.9  酸碱滴定法的应用

  5.1  非水溶液中的酸碱滴定

  思考题

  习题

第6章  配位滴定法

  6.1  配位滴定中的滴定剂

  6.2  配位平衡常数

  6.3  副反应系数和条件稳定常数

  6.4  配位滴定法的基本原理

  6.5  准确滴定与分别滴定判别式

  6.6  配位滴定中酸度的控制

  6.7  提高配位滴定选择性的途径

  6.8  配位滴定方式及其应用

  思考题

  习题

第7章  氧化还原滴定法

  7.1  氧化还原平衡

  7.2  氧化还原滴定原理

  7.3  氧化还原滴定中的预处理

  7.4  常用的氧化还原滴定法

  7.5  氧化还原滴定结果的计算

  思考题

  习题

第8章  沉淀滴定法和滴定分析小结

  8.1  沉淀滴定法

  8.2  滴定分析小结

  思考题

  习题

第9章  重量分析法

  9.1  重量分析法概述

  9.2  沉淀的溶解度及其影响因素

  9.3  沉淀的类型及形成过程

  9.4  影响沉淀纯度的主要因素

  9.5  沉淀条件的选择

  9.6  有机沉淀剂

  思考题

  习题

第10章  吸光光度法

  10.1  物质对光的选择性吸收和光吸收的基本定律

  10.2  分光光度计及吸收光谱

  10.3  显色反应及其影响因素

  10.4  吸光光度分析及误差控制

  10.5  其他吸光光度法

  10.6  吸光光度法的应用

  思考题

  习题

第11章  分析化学中常用的分离和富集方法

  11.1  概述

  11.2  气态分离法

  11.3  沉淀分离法

  11.4  萃取分离法

  11.5  离子交换分离法

  11.6  色谱分离法

  11.7  电泳分离法

  11.8  气浮分离法

  11.9  膜分离法

  思考题

  习题

附录

  表1  常用基准物质的干燥条件和应用

  表2  弱酸及其共轭碱在水中的解离常数(25℃，I=0)

  表3  离子的直值

  表4  离子的活度系数

  表5  常用缓冲溶液

  表6  酸碱指示剂

  表7  混合酸碱指示剂

  表8  配位化合物的稳定常数(18～25℃)

  表9  氨羧配体类配位化合物的稳定常数(18～25℃，I=0.1  mol·L)

  表10  EDTA的lgaY(H)

  表11  一些配体的lgaY(H)

  表12  一些金属离子的lgaM（OH）

  表13  校正酸效应、水解效应及生成酸式或碱式配位化合物效应后EDTA配位化合物的条件稳定常数

  表14  铬黑T和二甲酚橙的lgain(n)及有关常数

  表15  标准电极电势(18～25℃)

  表16  一些氧化还原电对的条件电势

  表17  微溶化合物的溶度积(18～25℃，I=0)

  表18  元素的相对原子质量(2009年)

  表19  常见化合物的相对分子质量

主要参考文献

索引