临床药理学 / 普通高等医学院校药学类专业十三五规划教材
作者： 印晓星、张庆柱
出版时间：2016年1月
出版社：中国医药科技出版社
- 中国医药科技出版社
- 9787506778893
- 127302
- 0049164381-3
- 16开
- 2016年1月
- 医学
- 药学
- R969
- 药学
- 本科
第一章 绪论
第一节 临床药理学的性质和任务
一、临床药理学的基本概念
二、临床药理学的密切相关学科
三、临床药理学的任务
第二节 临床药理学的兴起与发展
一、国内外发展概况
二、临床药理学研究的新理论与新方法
第二章 临床药物效应动力学
第一节 临床用药中药效学的基本概念
一、药物作用的特点
二、药物安全性
三、药物的量一效关系与量一效曲线
四、药物的时一效关系与时一效曲线
五、药物的构效关系
六、药物蓄积和中毒
第二节 受体与临床药效学
一、受体的概念与特征
二、受体的分类和信号转导机制
三、受体与药物的相互作用
四、作用于受体的药物分类
五、受体的调节
六、受体理论与临床用药
第三节 影响临床药效的因素
一、药物因素
二、机体因素
三、其他因素
第三章 临床药物代谢动力学
第一节 药物的跨膜转运
第二节 药物的体内过程
一、吸收
二、分布
三、代谢
四、排泄
第三节 药物动力学基本理论
一、药物在体内运动的速率论
二、药物动力学参数及其临床意义
三、药物动力学模型
第四节 群体药物动力学
一、群体药物动力学的基本概念
二、群体药动学研究的主要内容及步骤
三、群体药动学参数的计算方法一一NONMEM法
四、群体药动学的临床应用
第四章 药物临床研究与评价
第一节 药物临床试验质量管理规范
一、GCP形成的背景
二、实施GCP的意义
三、中国GCP的主要内容
第二节 药物的临床研究与设计
一、Ⅰ期临床试验
二、Ⅱ期临床试验
三、Ⅲ期临床试验
四、Ⅳ期临床试验
第三节 药物的生物等效性试验
一、生物利用度的概念
二、单剂量给药的人体生物利用度试验
三、多剂量给药的人体生物利用度试验
四、多种制剂生物利用度的比较研究
五、生物等效性的评价方法
六、生物等效性研究的常用方法
……
第五章 治疗药物监测与给药方案设计
第六章 药物不良反应与药物警戒
第七章 药源性疾病
第八章 循证药学
第九章 遗传药理学和临床合理用药
第十章 时间药理学与临床合理用药
第十一章 药物相互作用
第十二章 药物滥用与药物依赖性
第十三章 妊娠期和哺乳期妇女用药
第十四章 新生儿及儿童用药
第十五章 老年人临床用药
第十六章 疾病对临床用药的影响
第十七章 肝功能不全患者的临床用药
第十八章 肾功能不全患者的临床用药
第十九章 抗菌药物的合理应用
主要参考文献
