分子生物学实验指导（第2版）/[Laboratory manual for molecular biology] / 普通高等教育十一五国家级规划教材
￥16.00定价
作者： 魏群
出版时间：2007年11月
出版社：高等教育出版社
- 高等教育出版社
- 9787040225013
- 2
- 112909
- 平装
- 16开
- 2007年11月
- 171
内容简介
《分子生物学实验指导》是一本简明实用且与目前高等学校分子生物学实验教学相适应的实验指导用书。第二版《分子生物学实验指导》仍分为两篇，第一篇简明介绍了分子生物学的实验方法和理论；第二篇选编了18个学生实验，包括感受态细胞的制备和转化，质粒DNA的提取和分析，琼脂糖凝胶电泳检测DNA，PCR基因扩增，DNA重组，动物、植物、大肠杆菌基因组DNA的分离和分析，DNA序列测定，基因表达和检测，蛋白质印迹，植物总RNA的提取，定点突变，RT—PCR，差异显示mRNA，Southern杂交等内容。书中详细叙述了常用方法的实际操作，并对实验中应注意的地方给予了提示，初学者依此即可开展工作，并可获得满意的结果。书后还有各种有用的附录。
《分子生物学实验指导》可作为高等院校生物类及农林、医药类开设分子生物学实验的各专业教学用书，也可供有关研究人员、技术人员和中学生物教师参考。
目录
第一篇 常用分子生物学实验技术及原理
第一章 载体
第二章 分子生物学中常用的工具酶
第三章 电泳
第四章 真核生物基因组文库的构建
第五章 eDNA文库的构建
第六章 DNA序列测定
第七章 PCR基因扩增
第八章 基因表达
第九章 印迹法及分子检测
第十章 克隆化DNA的定点突变
第十一章 mRNA差异显示技术
第二篇 学生实验
实验一 大肠杆菌感受态细胞的制备及质粒DNA的转化
实验二 质粒DNA的提取及其定性定、量分析
实验三 琼脂糖凝胶电泳检测DNA
实验四 PCR基因扩增及扩增产物的回收
实验五 DNA重组
实验六 外源基因在大肠杆菌中的诱导表达和检测
实验七 蛋白质印迹
实验八 哺乳动物基因组DNA的分离和分析
实验九 植物基因组DNA的提取
实验十 大肠杆菌基因组DNA的提取
实验十一 植物总RNA的提取
实验十二 RT—PCR（反转录一聚合酶链反应）
实验十三 PCR法差异显示mRNA
实验十四 利用聚合酶链反应（PCR）定点突变
实验十五 寡核苷酸介导的定点突变
实验十六 Southern杂交
实验十七 双脱氧链终止法测定DNA序列
实验十八 DNA核苷酸序列分析——银染色法
附录
一、常用核酸、蛋白质换算数据
二、氨基酸符号及相应密码子
三、常见市售酸碱的浓度
四、离心机转速与相对离心力的换算
五、常用电泳缓冲液及凝胶加样缓冲液
六、常用限制酶酶切位点及缓冲液
七、分子生物学常用试剂和缓冲液的配制
八、常用细菌培养基和抗生素溶液
九、x光底片的冲洗方法
十、溴化乙锭溶液的净化处理
第一章 载体
第二章 分子生物学中常用的工具酶
第三章 电泳
第四章 真核生物基因组文库的构建
第五章 eDNA文库的构建
第六章 DNA序列测定
第七章 PCR基因扩增
第八章 基因表达
第九章 印迹法及分子检测
第十章 克隆化DNA的定点突变
第十一章 mRNA差异显示技术
第二篇 学生实验
实验一 大肠杆菌感受态细胞的制备及质粒DNA的转化
实验二 质粒DNA的提取及其定性定、量分析
实验三 琼脂糖凝胶电泳检测DNA
实验四 PCR基因扩增及扩增产物的回收
实验五 DNA重组
实验六 外源基因在大肠杆菌中的诱导表达和检测
实验七 蛋白质印迹
实验八 哺乳动物基因组DNA的分离和分析
实验九 植物基因组DNA的提取
实验十 大肠杆菌基因组DNA的提取
实验十一 植物总RNA的提取
实验十二 RT—PCR（反转录一聚合酶链反应）
实验十三 PCR法差异显示mRNA
实验十四 利用聚合酶链反应（PCR）定点突变
实验十五 寡核苷酸介导的定点突变
实验十六 Southern杂交
实验十七 双脱氧链终止法测定DNA序列
实验十八 DNA核苷酸序列分析——银染色法
附录
一、常用核酸、蛋白质换算数据
二、氨基酸符号及相应密码子
三、常见市售酸碱的浓度
四、离心机转速与相对离心力的换算
五、常用电泳缓冲液及凝胶加样缓冲液
六、常用限制酶酶切位点及缓冲液
七、分子生物学常用试剂和缓冲液的配制
八、常用细菌培养基和抗生素溶液
九、x光底片的冲洗方法
十、溴化乙锭溶液的净化处理
