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出版时间:2017年1月

出版社:中国医药科技出版社

以下为《药剂学》的配套数字资源,这些资源在您购买图书后将免费附送给您:
  • 中国医药科技出版社
  • 9787506787932
  • 1-1
  • 109652
  • 0049174198-9
  • 2017年1月
  • 医学
  • 药学
  • R94
  • 药学、食品
  • 高职高专
内容简介
朱照静、张荷兰主编的《药剂学》为全国高职高专院校药学类与食品药品类专业“十三五”规划教材之一,系根据药剂学教学大纲及课程特点编写。内容涵盖药物制剂的基本理论知识、制药卫生、剂型制备、新剂型与新技术、生物药剂学、实验实训等内容。本教材总结了现行教材的使用经验,结合教育部新的专业目录、新版执业药师考试大纲及新版GMP、药典,重构了教材的编写体系,教材内容力求充分反映我国对高技能药学人才培养所需的职业岗位和执业考试专业的知识要求。
本教材主要供全国高职高专院校药学、药品生产技术(包含化学制药技术、生物制药技术、生化制药技术、药物制剂技术、中药制药技术方向)、药品质量与安全、药品经营与管理等专业教学使用。
目录

第一章  绪论


  第一节  药剂学概念及相关常用术语


    一、药剂学概念


    二、药剂学的相关常用术语


  第二节  药剂学的分支学科


  第三节  药物剂型分类及特点


    一、剂型与给药途径


    二、剂型的重要性


    三、剂型的分类及其特点


  第四节  药物递释系统


  第五节  药用辅料


    一、概述


    二、分类


    三、药用辅料与药剂学的关系


    四、药用辅料的安全性


  第六节  药品标准


    一、药品标准的定义


    二、现行的药品标准


    三、药品标准的制定原则


    四、药品标准的特性


    五、企业药品标准


  第七节  药品生产、经营管理质量规范


    一、药品生产管理质量规范


    二、药品经营质量管理规范


第二章  制药卫生与制药用水


  第一节  概述


    一、制药卫生的概念和范围


    二、制药卫生的重要性


    三、制药卫生的基本要求


  第二节  洁净区的卫生管理


    一、概述


    二、洁净区的洁净度级别及要求


    三、空气净化技术


    四、不同药品生产操作和相应的洁净度要求


    五、洁净区(室)环境质量控制


  第三节  灭菌与无菌操作技术


    一、概述


    二、物理灭菌法


    三、化学灭菌法


    四、无菌操作技术及无菌检查


    五、灭菌参数


    六、微生物限度检查


  第四节  制药用水


    一、概述


    二、纯化水的制备


    三、注射用水的制备


  实训  纯化水的制备


第三章  液体制剂


  第一节  概述


    一、液体制剂的概念和分类


    二、液体制剂的特点与质量要求


    三、液体制剂的分散介质和附加剂


  第二节  表面活性剂


    一、表面现象与表面活性剂


    二、表面活性剂的分类


    三、表面活性剂的性质


    四、表面活性剂在药物制剂中的应用


  第三节  药物的溶解


    一、药物的溶解度与影响因素


    二、增加药物溶解度的方法


    三、药物的溶出速度及其影响因素


  第四节  低分子溶液型液体制剂


    一、概述


    二、常见的低分子溶液型液体药剂


  第五节  高分子溶液剂


    一、概述


    二、高分子溶液剂的性质


    三、高分子溶液剂的制备


    四、典型处方分析


  ……


第四章  浸出制剂


第五章  灭菌制剂、无菌制剂


第六章  散剂、颗粒剂、胶囊剂


第七章  片剂


第八章  中药丸剂、滴丸剂、微丸剂


第九章  软膏剂、乳膏剂和凝胶剂


第十章  栓剂、膜剂和涂膜剂


第十一章  气雾剂、喷雾剂和吸入粉雾剂


第十二章  经皮吸收制剂


第十三章  药物制剂的稳定性


第十四章  药物制剂新技术


第十五章  缓释、控释制剂


第十六章  靶向制剂


第十七章  药品调剂与药物配伍变化


第十八章  生物药剂学简介


参考文献


目标检测参考答案


教学大纲