第一篇  基本实验操作及常用仪器使用

第一章  基本实验操作

  第一节  离心技术

  第二节  电泳技术

  第三节  分光光度技术

  第四节  PCR技术

第二章  常用仪器使用

  第一节  常用玻璃器皿的使用方法

  第二节  常用玻璃器皿的清洁方法

  第三节  移液器的正确使用方法

  第四节  常用天平的种类与使用方法

    第二篇  经典验证性实验

第三章  医学细胞生物学实验

  实验一  光学显微镜的构造和使用方法

  实验二  细胞的显微测量技术

  实验三  细胞器的光镜观察

  实验四  细胞骨架的观察

  实验五  细胞内化学成分的显示

  实验六  细胞的超微结构

  实验七  细胞组分的分级分离

  实验八  细胞生理活动的观察

  实验九  细胞融合

  实验十  细胞的计数、测量与死活鉴定

  实验十一  细胞有丝分裂的制片及观察

  实验十二  细胞减数分裂的制片及观察

  实验十三  细胞的原代培养

  实验十四  细胞的传代培养

  实验十五  培养细胞的冻存、复苏与运输

第四章  医学遗传学实验

  第一节  细胞遗传学实验技术

  实验一  小鼠骨髓细胞染色体标本制备与分析

  实验二  人类外周血淋巴细胞培养及染色体标本制备与分析

  实验三  人类体细胞染色体的核型分析

  实验四  正常人体细胞G显带染色体制备与观察

  实验五  正常人类体细胞G显带染色体的核型分析

  实验六  实体瘤染色体标本的制备与观察

  实验七  人类外周血淋巴细胞姐妹染色单体互换标本的制备与分析

  实验八  银染核仁形成区与近端着丝粒染色体随体联合

  实验九  人类性染色质的制片与观察

  实验十  动物细胞微核测定技术

  实验十一  皮纹分析与PTC尝味

  实验十二  遗传咨询

  第二节  分子遗传学实验技术

  实验十三  人类基因组DNA的提取

  实验十四  DNA限制性内切酶酶解及酶解片段的电泳分离

  实验十五  DNA分子杂交

  实验十六  荧光原位杂交技术

  实验十七  Y-染色体短串联重复序列的多态性分析

  实验十八  表达蛋白的SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳分析

    第三篇  综合实验

第五章  综合实验项目

  实验一  应用细胞融合技术制备染色体提前凝集标本

  实验二  培养细胞的分裂指数和集落形成率的测定

  实验三  细胞克隆形成实验

  实验四  肿瘤细胞侵袭实验

  实验五  肿瘤细胞对HUVECs的黏附实验

  实验六  体外培养细胞的转化

  实验七  大肠埃希菌(E.coli)感受态细胞的制备和转化

  实验八  培养细胞的凋亡检测

  实验九  总RNA的提取及RT-PCR扩增目的基因

  实验十  产前基因诊断的技术

  实验十一  PCR技术的应用

  实验十二  PCR-ELISA端粒酶检测法

  实验十三  增强型绿色荧光蛋白的转染及鉴定

    第四篇  创新实验

第六章  创新实验项目

  实验一  假性肥大型肌营养不良症的诊断

  实验二  细胞遗传物质损伤检测实验设计

  实验三  紫杉醇诱导HL-60细胞凋亡的检测

  实验四  绿色荧光蛋白标记的融合蛋白在细胞内的动态分布观察

  实验五  地中海贫血的基因诊断

  实验六  天然药物抗肿瘤作用实验设计

  实验七  MTHFR基因与糖尿病肾病相关性研究

  实验八  细胞内GADPH的表达和检测

  实验九  利用Y-STR进行群体遗传结构分析实验设计

  实验十  肿瘤基因治疗实验设计

参考文献

附录

  附录一  实验室规则

  附录二  医学细胞生物学与遗传学实验报告的书写

  附录三  常用溶液的配制

医学细胞生物学与遗传学实验报告