分子生物学(第二版)
作者: 杨建雄
出版时间:2015年9月
出版社:中国科技出版传媒股份有限公司
- 中国科技出版传媒股份有限公司
- 9787030452122
- 1-1
- 31149
- 0049167674-8
- 平装
- 16开
- 2015年9月
- 550
- 344
- 理学
- 生物学
- Q7
- 生命科学
- 本科
本书分12章深入地阐述了主要生物大分子的结构、生物合成及其调控机制,介绍了基因组学、PCR、DNA克隆、克隆基因的表达等研究方法的基本原理和应用。每章后附有提要和思考题,概括本章的主要内容,使读者能抓住复习的重点。全书每章以引人入胜的导言为开端,以本章内容的发展史,理论和实践方面的意义为切入点来激发学生的学习兴趣。本书配套的数字教程介绍了70多位科学大师的生平和业绩,以培养学生科学思维的能力和敬业精神。同时在纸质教材的基础上还扩展了大量的知识点,可供延伸阅读,学习。还有习题解析帮助学生学习,有教学课件帮助教师备课。
本书内容充实,条理清楚,重点突出,简明通俗,篇幅适中,可作为各类高等院校生物、农林、医学等专业本科生和研究生的教材,也可作为相关专业教师和科研人员的参考书。
前言
第一章 绪论
1.1 分子生物学的概念
1.2 分子生物学的内容
1.3 分子生物与其他学科的关系
1.4 分子生物的学习方法
提要
思考题
第二章 核酸的结构和功能
2.1 DNA是主要的遗传物质
2.2 核酸的组成成分
2.2.1 戊糖
2.2.2 含氮碱基
2.2.3 核苷
2.2.4 核苷酸
2.3 核酸的一级结构
2.4 DNA的二级结构
2.4.1 双螺旋结构的实验依据
2.4.2 DNA双螺旋结构的要点
2.4.3 DNA二级结构的其他类型
2.5 DNA的高级结构
2.5.1 环状DNA的超螺旋结构
2.5.2 真核生物染色体的结构
2.6 RNA的结构和功能
2.6.1 tRNA
2.6.2 rRNA
2.6.3 mRNA和hnRNA
2.6.4 snRNA和snoRNA
2.6.5 asRNA和RNAi
2.6.6 非编码RNA的多样性
2.7 核酸的性质
2.7.1 一般理化性质
2.7.2 紫外吸收性质
2.7.3 核酸结构的稳定性
2.7.4 核酸的变性
2.7.5 核酸的复性
2.8 核酸的研究方法
2.8.1 核酸的提取与沉淀
2.8.2 核酸的电泳分离
2.8.3 核酸的超速离心
2.8.4 核酸的分子杂交
2.8.5 DNA芯片技术及应用
2.8.6 DNA的化学合成
2.9 核酸的序列测定
2.9.1 链终止法
2.9.2 新一代高通量测序技术
提要
思考题
第三章 基因和基因组
3.1 基因的概念
3.2 基因的类型
3.2.1 基因家族和基因簇
3.2.2 假基因
3.2.3 重叠基因
3.2.4 移动基因
3.2.5 断裂基因
3.3 基因组
3.3.1 基因组的概念
3.3.2 病毒的基因组
3.3.3 原核生物的基因组
3.4 真核生物的基因组
3.4.1 真核生物基因组的特点
3.4.2 真核生物基因组的重复序列
3.4.3 线粒体基因组的结构
3.4.4 叶绿体基因组的结构
3.5 结构基因组学
3.5.1 遗传图谱和物理图谱
3.5.2 重叠群的建立
3.5.3 高分辨率物理图谱的制作
3.5.4 序列测定
3.5.5 基因定位
3.6 功能基因组学
3.6.1 功能基因组学的概念
3.6.2 蛋白质组学
3.6.3 生物信息学
提要
思考题
第四章 DNA的生物合成
4.1 DNA复制的概况
4.1.1 DNA的半保留复制
4.1.2 复制的起点和方向
4.2 原核生物DNA的复制
4.2.1 参与原核生物DNA复制的酶和蛋白质
4.2.2 复制的起始
4.2.3 DNA链的延伸
4.2.4 复制的终止
4.3 真核生物DNA的复制
4.3.1 参与真核生物DNA复制的酶和蛋白质
4.3.2 真核生物DNA复制的特点
4.3.3 真核生物DNA复制的过程
4.4 DNA复制的其他方式
4.4.1 滚环复制
4.4.2 取代环复制
4.4.3 线形DNA末端复制的方式
4.5 DNA复制的高度忠实性
4.6 逆转录作用
4.6.1 逆转录病毒的结构
4.6.2 cDNA的合成
4.6.3 原病毒DNA的整合
4.6.4 逆转录作用的生物学意义
4.7 原核生物DNA复制的调控
4.8 真核生物DNA复制的调控
4.8.1 SV40病毒DNA复制的调控
4.8.2 酵母染色体DNA复制的调控
4.9 DNA的体外合成——聚合酶链式反应
4.9.1 PCR的基本原理
4.9.2 PCR反应体系的优化
4.9.3 PCR技术的扩展
提要
思考题
第五章 DNA的损伤与修复
5.1 DNA损伤的产生
5.1.1 DNA分子的自发性损伤
5.1.2 物理因素引起的DNA损伤
5.1.3 化学因素引起的DNA损伤
5.1.4 生物因素引起的DNA损伤
5.1.5 环境诱变剂及其应用
5.2 基因的突变
5.2.1 突变的类型
5.2.2 突变的回复和校正
5.2.3 诱变剂和致癌剂的检测
5.3 DNA损伤的修复
5.3.1 直接修复
5.3.2 碱基切除修复
5.3.3 核苷酸切除修复
5.3.4 错配修复
5.3.5 双链断裂的修复
5.4 损伤跨越
5.4.1 重组跨越
5.4.2 跨越合成
5.5 DNA缺陷修复与癌症的关系
提要
思考题
第六章 DNA重组和克隆
6.1 同源重组
6.1.1 同源重组的分子模型
6.1.2 细菌的基因转移与重组
6.1.3 细菌同源重组的酶学机制
6.1.4 真核生物的同源重组
6.2 位点特异性重组
6.2.1 位点特异性重组的机制
6.2.2 λ噬菌体DNA的整合与切除
6.2.3 细菌的特异位点重组
6.2.4 免疫球蛋白基因的V(D)J重组
6.3 转座重组
6.3.1 转座子的概念
6.3.2 原核生物的转座子
6.3.3 真核生物的转座子
6.4 逆转座子
6.4.1 逆转座子的结构
6.4.2 逆转座子的生物学意义
6.5 转座的分子机制
6.5.1 非复制型转座
6.5.2 复制型转座
6.6 DNA克隆
6.6.1 用于DNA克隆的工具酶
6.6.2 目的基因的来源
6.6.3 常用的克隆载体
6.6.4 DNA分子的体外连接
6.6.5 重组子导入受体细胞
6.6.6 重组子的筛选
6.6.7 基因组文库的构建
6.6.8 cDNA文库的构建
6.7 克隆基因的表达
6.7.1 检测表达产物的方法
6.7.2 外源基因在原核细胞中的表达
6.7.3 外源基因在真核细胞中的表达
6.8 转基因植物和转基因动物
6.8.1 转基因植物
6.8.2 转基因动物
提要
思考题
第七章 RNA的生物合成
7.1 RNA生物合成的概况
7.2 原核生物的转录
7.2.1 原核生物的RNA聚合酶
7.2.2 转录起始位点的结构
7.2.3 转录起始的过程
7.2.4 RNA链的延伸
7.2.5 转录的终止
7.3 真核生物的转录
7.3.1 真核生物转录的特点
7.3.2 真核生物的RNA聚合酶
7.3.3 RNA聚合酶Ⅱ催化的转录
7.3.4 RNA聚合酶I催化的转录
7.3.5 RNA聚合酶Ⅲ催化的转录
7.4 转录校对
7.5 转录过程的选择性抑制
7.5.1 碱基类似物
7.5.2 DNA模板功能的抑制剂
7.5.3 RNA聚合酶的抑制剂
7.6 RNA复制
7.6.1 RNA复制的特点
7.6.2 双链RNA病毒的RNA复制
7.6.3 正链RNA病毒的RNA复制
7.6.4 负链RNA病毒的RNA复制
7.6.5 无模板的RNA合成
提要
思考题
第八章 转录产物的加工
8.1 原核生物RNA的转录后加工
8.1.1 原核生物tRNA前体的加工
8.1.2 原核生物rRNA前体的加工
8.1.3 原核生物mRNA前体的加工
8.2 真核生物tRNA前体的转录后加工
8.2.1 真核生物tRNA前体的结构特点
8.2.2 真核生物tRNA前体的加工过程
8.3 真核生物rRNA前体的转录后加工
8.3.1 rRNA基因的结构
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